Robert urodził się w 2012r. z chorobą genetyczną „Zespołem Aperta”. Jest to zespół wielu wad wrodzonych układu kostno-szkieletowego, polegający głównie na przedwczesnym zrośnięciu kości czaszki powodujących deformację głowy i twarzoczaszki. Choroba powoduje również zrośnięcie się paluszków w dłoniach i stopach dziecka, a także usztywnienie i zrosty w stawach. Z powodu niedorozwoju szczęki i rozszczepu podniebienia ma problemy z prawidłowym gryzieniem oraz mową. Wymaga też ciągłej opieki wielu lekarzy specjalistów i rehabilitantów, a w codziennym życiu, całodobowego nadzoru rodziców. Choroba negatywnie wpływa na jego rozwój, powodując trudności w wielu dziedzinach życia i kontaktach międzyludzkich. Każda najprostsza próba nauczenia się, czy poznania czegoś nowego jest dla niego ogromnym wyzwaniem.
Robert przeszedł już 3 operacje ratujące życie i 2 operacje dłoni. Swoją większą część życia spędza w przychodniach, w szpitalach i na rehabilitacjach. Leczenie wymaga ogromnego zaangażowania bliskich i ponoszenia dużych kosztów, które przewyższają możliwości jego rodziny. Roberta czekają jeszcze kolejne operacje dłoni, stóp i twarzoczaszki.
TWÓJ 1% POMAGA!
Wpisz w zeznaniu podatkowym:
numer KRS: 0000237488
Cel szczegółowy: ROBERT KRAWIEC
Za okazaną pomoc, zrozumienie i życzliwość jesteśmy niezmiernie wdzięczni. Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy zechcą przekazać 1% podatku na leczenie i rehabilitację Roberta – Rodzice.
Informujemy, że istnieje możliwość wpłacania darowizn przelwem na konto Stowarzyszenia:
Nr konta: 42 8448 0004 0027 7196 2001 0001 (Bank Spółdzielczy w Pszczynie)
Nr konta: 68 1050 1399 1000 0090 3133 2464 (Bank ING)
TYTUŁEM: Darowizna dla Roberta Krawiec
